Astragale Racine 400 mg 100 gélules

Dans la dégénérescence discale intervertébrale induite par le diabète (Db-IVDD), la sénescence et l’apoptose des cellules du noyau pulpeux (NPC) sont des facteurs contributifs majeurs. L’attrition des télomères et la régulation négative de la télomérase sont quelques-unes des principales raisons de la sénescence et de l’apoptose éventuelle. Les dérivés de l’herbe chinoise Astragalus membranaceus , le cycloastragénol (CAG) et l’astragaloside IV (AG-IV), seraient des activateurs de télomérase efficaces contre le raccourcissement des télomères ; cependant, leur effet dans le Db-IVDD n’a pas été exploré. La présente étude a examiné simultanément la régulation de ces dérivés sur la sénescence, l’apoptose, les télomères et la télomérase, un modèle de stress induit par une teneur élevée en glucose (HG) utilisant des NPC primaires de rat. Les CNP ont été stimulés avec HG (50 mM) pour évoquer un stress induit par HG, et les effets de CAG et AG-IV ont été observés sur : i) Le niveau d’expression du marqueur de sénescence p16 ; ii) La coloration β-Gal ; iii) Les niveaux d’expression des marqueurs d’apoptose cleaved-caspase 3 (c-C3), BAX et Bcl-2 ; iv) L’activation de la télomérase avec l’ARNm de la transcriptase inverse de la télomérase (TERT) et l’expression des protéines, tandis que la longueur des télomères a été mesurée par PCR quantitative à transcription inverse. La prolifération cellulaire a été déterminée à l’aide du test Cell Counting Kit-8. Les résultats ont démontré une régulation positive des niveaux d’expression de p16, c-C3 et BAX, et une augmentation de la coloration β-Gal ; tandis que le niveau d’expression de Bcl-2 a été régulé à la baisse de manière dépendante de la concentration. Le prétraitement des cellules nerveuses neurales avec CAG et AG-IV a régulé à la baisse les niveaux d’expression protéique de p16, c-C3 et BAX, et a diminué le pourcentage de coloration β-Gal et FITC, tout en régulant à la hausse l’expression de Bcl-2. Ces effets ont protégé les cellules de la sénescence et de l’apoptose induites par le stress HG. HG a également régulé à la baisse le profil d’expression de TERT et raccourci la longueur du télomère d’une manière dépendante de la concentration en glucose. Alors que le prétraitement avec CAG et AG-IV a régulé à la hausse l’expression de TERT et amélioré l’attrition des télomères. CAG et AG-IV ont également augmenté la prolifération cellulaire et amélioré la morphologie cellulaire dans les conditions HG. Dans l’ensemble, ces résultats ont indiqué que CAG et AG-IV ont supprimé la sénescence et l’apoptose induites par le stress HG, en plus d’améliorer l’activation de la télomérase et l’allongement du télomère. Par conséquent, CAG et AG-IV ont prolongé la capacité de réplication et la longévité des NPC et ils ont le potentiel d’être des agents thérapeutiques dans Db-IVDD.